• Campus Universitário Zeferino Vaz, Campinas - SP - Brazil
  • obesity.ocrc@gmail.com
  • 55+ 19 35217191

Nossa História

Desde 2013, o time do OCRC tem trabalho incansavelmente para melhor entender a obesidade e educar o público
sobre os perigos da doença. Aprenda mais sobre nosso passado - e veja para onde estamos rumando no futuro! - aqui.



O OCRC - Centro de Pesquisas em Obesidade e Comorbidades - é um dos vinte Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPID) apoiados pela FAPESP (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo) e encontra-se em atividade desde 2013.

O principal objetivo do OCRC é encontrar soluções para a obesidade e as doenças correlacionadas. Alguns dos maiores cientistas brasileiros neste campo de pesquisas trabalharão em conjunto para avançar o quanto entendemos os mecanismos subjacentes tanto à obesidade quanto a patologias como o diabetes tipo 2, aterosclerose, hipertensão e o câncer.

Nós ativamente buscamos novas abordagens farmacológicas, nutricionais e relacionadas a atividades físicas que possam combater estas doenças.

Quanto à parte educativa, de nossos esforços, o time do OCRC transmite informações a alunos do Ensino Médio e a pessoas já na terceira idade sobre medidas preventivas que podem ser adotadas para evitar o sobrepeso. Além disso, ensinamos como realizar exames diagnósticos para detecção precoce das doenças de interesse. Ademais, o OCRC dá total apoio a diversos programas que melhoram a educação de estudantes de graduação sobre nutrição e que aumentam o interesse em pesquisas científicas.

A equipe do OCRC está constantemente em contacto com indústrias e outros potenciais parceiros que possam utilizar de maneira prática os conhecimentos adquiridos, acelerando, assim, a transferência de conhecimento à sociedade.

Pesquisador-chefe:
Licio Augusto Velloso

Coordenador de Educação e Difusão de Conhecimento:
Ronaldo Aloise Pilli

Coordenador de Transferência Tecnológica:
João Eduardo de Morais Pinto Furtado

Principais Pesquisadores:

  • Aníbal Eugênio Vercesi, UNICAMP
  • Antonio Carlos Boschero, UNICAMP
  • Carlos Eduardo Negrão, INCOR/USP
  • Everardo Magalhães Carneiro, UNICAMP
  • Heitor Moreno Junior, UNICAMP
  • Helena Coutinho Franco de Oliveira, UNICAMP
  • Heraldo Possolo de Souza, USP
  • José Antonio Rocha Gontijo, UNICAMP
  • José Barreto Campello Carvalheira, UNICAMP
  • Mario José Abdalla Saad, UNICAMP
  • Silvana Auxiliadora Bordin da Silva, USP
  • Wilson Nadruz Junior, UNICAMP

Pesquisadores Associados:

  • Adriana Souza Torsoni, UNICAMP
  • Dennys Esper Corrêa Cintra, UNICAMP
  • Eduardo Rochete Ropelle, UNICAMP
  • Eliana Pereira de Araujo, UNICAMP
  • Fernando Cendes, UNICAMP
  • Gabriel Forato Anhê, UNICAMP
  • Ivani Credidio Trombetta, INCOR/USP
  • Lígia de Moraes Antunes Corrêa
  • Marciane Milanski, UNICAMP
  • Marcio Alberto Torsoni, UNICAMP
  • Patricia Aline Boer, UNESP
  • Patrícia de Oliveira Prada, UNICAMP

Instituição-sede

Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)


Instituições associadas

Instituto do Coração (INCOR/USP)
Universidade Estadual de São Paulo (UNESP)

Sobre a FAPESP

O OCRC é membro de um dos maiores fundos de suporte à pesquisa científica em toda América Latina, a FAPESP.
Saiba mais sobre ela aqui.

Leia a revista "Pesquisa FAPESP" para detalhes exclusivos sobre os projetos de pesquisa apoiados pelo fundo e sobre os maiores avanços científicos nacionais.

A Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) é uma das principais agências de fomento à pesquisa científica e tecnológica do país. Com autonomia garantida por lei, a FAPESP está ligada à Secretaria de Desenvolvimento Econômico, Ciência, Inovação e Tecnologia do Governo do Estado de São Paulo. Com um orçamento anual correspondente a 1% do total da receita tributária do Estado, a FAPESP apóia a pesquisa e financia a investigação, o intercâmbio e a divulgação da ciência e da tecnologia produzida em São Paulo.

A FAPESP apoia a pesquisa científica e tecnológica por meio de Bolsas e Auxílios a Pesquisa que contemplam todas as áreas do conhecimento: Ciências Biológicas, Ciências da Saúde, Ciências Exatas e da Terra, Engenharias, Ciências Agrárias, Ciências Sociais Aplicadas, Ciência Humanas, Linguística, Letras e Artes.

As Bolsas se destinam a estudantes de graduação e pós-graduação; e os Auxílios, a pesquisadores com titulação mínima de doutor, vinculados a instituições de ensino superior e de pesquisa paulistas. As Bolsas e Auxílios são concedidos por meio de três linhas de financiamento: Linha Regular, Programas Especiais e Programas de Pesquisa para Inovação Tecnológica.

A Linha Regular atende a demanda espontânea, isto é, as propostas de projetos apresentadas por iniciativa dos estudantes de graduação e pós-graduação e de pesquisadores-doutores. Em 2012, a FAPESP destinou mais de R$ 368 milhões para o financiamento de Bolsas Regulares no país e no exterior, e R$ 437 milhões para Auxílio Regular à Pesquisa e Projetos Temáticos.

Os Programas Especiais têm o objetivo de induzir o desenvolvimento de pesquisas que promovam o avanço da fronteira do conhecimento e respondam às demandas do Sistema de Ciência e Tecnologia do Estado de São Paulo e do país. Entre esses programas estão o Apoio a Jovens Pesquisadores, Ensino Público, Apoio à Infraestrutura, entre outros que, em 2012, receberam mais de R$ 152 milhões.

Os Programas de Pesquisa para Inovação Tecnológica também têm caráter indutor: apóiam pesquisas com potencial de desenvolvimento de novas tecnologias e de aplicação prática nas diversas áreas do conhecimento, afinadas com a política de Ciência e Tecnologia do governo estadual. Entre os programas financiados estão o Biota, Políticas Públicas, Pesquisa em Parceria para a Inovação Tecnológica (PITE) e Pesquisa Inovativa na Pequena e Micro Empresa (PIPE), entre outros. O desembolso com esses programas em 2012 foi de R$ 76,9 milhões.

Editado do site oficial da Fapesp

Saiba mais sobre a FAPESP aqui

Pesquisas Publicadas

Esta seção será atualizada toda vez que algum de nossos pesquisadores publicar material científico
relacionado aos trabalhos no OCRC. Fique atualizado com nossas novidades entrando sempre aqui!

2014

A lectin from Bothrops leucurus snake venom raises cytosolic calcium levels and promotes B16-F10 melanoma necrotic cell death via mitochondrial permeability transition. Aranda-Souza MA, Rossato FA, Costa RA, Figueira TR, Castilho RF, Guarniere MC, Nunes ES, Coelho LC, Correia MT, Vercesi AE. Toxicon. 2014 May;82:97-103. doi: 10.1016/j.toxicon.2014.02.018

Adipokines: novel players in resistant hypertension. de Faria AP, Modolo R, Fontana V, Moreno H. J Clin Hypertens (Greenwich). 2014 Oct;16(10):754-9. doi: 10.1111/jch.12399

Augmented ß-Cell Function and Mass in Glucocorticoid-Treated Rodents Are Associated with Increased Islet Ir-ß /AKT/mTOR and Decreased AMPK/ACC and AS160 Signaling. Protzek AO, Costa-Júnior JM, Rezende LF, Santos GJ, Araújo TG, Vettorazzi JF, Ortis F, Carneiro EM, Rafacho A, Boschero AC. Int J Endocrinol. 2014;2014:983453. doi: 10.1155/2014/983453. Epub 2014 Sep 17

DC isoketal-modified proteins activate T cells and promote hypertension. Kirabo A, Fontana V, de Faria AP, Loperena R, Galindo CL, Wu J, Bikineyeva AT, Dikalov S, Xiao L, Chen W, Saleh MA, Trott DW, Itani HA, Vinh A, Amarnath V, Amarnath K, Guzik TJ, Bernstein KE, Shen XZ, Shyr Y, Chen SC, Mernaugh RL, Laffer CL, Elijovich F, Davies SS, Moreno H, Madhur MS, Roberts J 2nd, Harrison DG. J Clin Invest. 2014 Oct 1;124(10):4642-56. doi: 10.1172/JCI74084

Effects of PDE type 5 inhibitors on Left Ventricular Diastolic Dysfunction in Resistant Hypertension. Faria AP, Modolo R, Moreno BV, Moreno H. Arq Bras Cardiol. 2014 Oct 28;0. pii: S0066-782X2014005040159

Essential regulation of cell bioenergetics in Trypanosoma brucei by the mitochondrial calcium uniporter. Huang G, Vercesi AE, Docampo R. Nat Commun. 2013;4:2865. doi: 10.1038/ncomms3865

Fatty acid synthase inhibitors induce apoptosis in non-tumorigenic melan-a cells associated with inhibition of mitochondrial respiration. Rossato FA, Zecchin KG, La Guardia PG, Ortega RM, Alberici LC, Costa RA, Catharino RR, Graner E, Castilho RF, Vercesi AE. PLoS One. 2014 Jun 25;9(6):e101060. doi: 10.1371/journal.pone.0101060

Fibrates and fish oil, but not corn oil, up-regulate the expression of the cholesteryl ester transfer protein (CETP) gene. Raposo HF, Patrício PR, Simões MC, Oliveira HC. J Nutr Biochem. 2014 Jun;25(6):669-74. doi: 10.1016/j.jnutbio.2014.02.008

Food restriction by intermittent fasting induces diabetes and obesity and aggravates spontaneous atherosclerosis development in hypercholesterolaemic mice. Dorighello GG, Rovani JC, Luhman CJ, Paim BA, Raposo HF, Vercesi AE, Oliveira HC. Br J Nutr. 2014 Mar 28;111(6):979-86. doi: 10.1017/S0007114513003383

Impaired compensatory beta-cell function and growth in response to high-fat diet in LDL receptor knockout mice. de Oliveira RB, Carvalho CP, Polo CC, Dorighello Gd, Boschero AC, d Oliveira HC, Collares-Buzato CB. Int J Exp Pathol. 2014 Aug;95(4):296-308. doi: 10.1111/iep.12084

Liver proteomic response to hypertriglyceridemia in human-apolipoprotein C-III transgenic mice at cellular and mitochondrial compartment levels. Ehx G, Gérin S, Mathy G, Franck F, Oliveira HC, Vercesi AE, Sluse FE. Lipids Health Dis. 2014 Jul 21;13:116. doi: 10.1186/1476-511X-13-116

Mass spectrometry imaging: a new vision in differentiating Schistosoma mansoni strains. Ferreira MS, de Oliveira DN, de Oliveira RN, Allegretti SM, Vercesi AE, Catharino RR. J Mass Spectrom. 2014 Jan;49(1):86-92. doi: 10.1002/jms.3308

Melatonin prevents mitochondrial dysfunction and insulin resistance in rat skeletal muscle. Teodoro BG, Baraldi FG, Sampaio IH, Bomfim LH, Queiroz AL, Passos MA, Carneiro EM, Alberici LC, Gomis R, Amaral FG, Cipolla-Neto J, Araújo MB, Lima T, Akira Uyemura S, Silveira LR, Vieira E. J Pineal Res. 2014 Sep;57(2):155-67. doi: 10.1111/jpi.12157. Epub 2014 Jul 22

Mitochondrial calcium transport in trypanosomes. Docampo R, Vercesi AE, Huang G. Mol Biochem Parasitol. 2014 Sep 10;196(2):108-116. doi:10.1016/j.molbiopara.2014.09.001

Nutritional recovery with okara diet prevented hypercholesterolemia, hepatic steatosis and glucose intolerance. Lemes SF, Lima FM, de Almeida AP, Ramalho Ade F, Reis SR, Michelotto LF, Amaya-Farfán J, Carneiro EM, Boschero AC, Latorraca MQ, Veloso RV. Int J Food Sci Nutr. 2014 Sep;65(6):745-53. doi: 10.3109/09637486.2014.898259. Epub 2014 Mar 24

Oxidative stress and susceptibility to mitochondrial permeability transition precedes the onset of diabetes in autoimmune non-obese diabetic mice. Malaguti C, La Guardia PG, Leite AC, Oliveira DN, de Lima Zollner RL, Catharino RR, Vercesi AE, Oliveira HC. Free Radic Res. 2014 Dec;48(12):1494-504. doi: 10.3109/10715762.2014.966706

Reduced insulin clearance and lower insulin-degrading enzyme expression in the liver might contribute to the thrifty phenotype of protein-restricted mice. Rezende LF, Camargo RL, Branco RC, Cappelli AP, Boschero AC, Carneiro EM. Br J Nutr. 2014 Sep 28;112(6):900-7. doi: 10.1017/S0007114514001238. Epub 2014 Jul 18

Resistant or refractory hypertension: are they different?. Modolo R, de Faria AP, Almeida A, Moreno H. Curr Hypertens Rep. 2014 Oct;16(10):485. doi: 10.1007/s11906-014-0485-1

Short-term calorie restriction improves glucose homeostasis in old rats: involvement of AMPK. Pires RC, Souza EE, Vanzela EC, Ribeiro RA, Silva-Santos JC, Carneiro EM, Boschero AC, Amaral ME. Appl Physiol Nutr Metab. 2014 Aug;39(8):895-901. doi: 10.1139/apnm-2013-0520. Epub 2014 Feb 21

Taurine supplementation increases K(ATP) channel protein content, improving Ca2+ handling and insulin secretion in islets from malnourished mice fed on a high-fat diet. Vettorazzi JF, Ribeiro RA, Santos-Silva JC, Borck PC, Batista TM, Nardelli TR, Boschero AC, Carneiro EM. Amino Acids. 2014 Sep;46(9):2123-36. doi: 10.1007/s00726-014-1763-6. Epub 2014 May 28

Taurine supplementation reduces blood pressure and prevents endothelial dysfunction and oxidative stress in post-weaning protein-restricted rats. Maia AR, Batista TM, Victorio JA, Clerici SP, Delbin MA, Carneiro EM, Davel AP. PLoS One. 2014 Aug 29;9(8):e105851. doi: 10.1371/journal.pone.0105851. eCollection 2014

The Cratylia mollis seed lectin induces membrane permeability transition in isolated rat liver mitochondria and a cyclosporine a-insensitive permeability transition in Trypanosoma cruzi mitochondria. Fernandes MP, Leite AC, Araújo FF, Saad ST, Baratti MO, Correia MT, Coelho LC, Gadelha FR, Vercesi AE. J Eukaryot Microbiol. 2014 Jul-Aug;61(4):381-8. doi: 10.1111/jeu.12118

The fatty acid synthase inhibitor orlistat reduces the growth and metastasis of orthotopic tongue oral squamous cell carcinomas. Agostini M, Almeida LY, Bastos DC, Ortega RM, Moreira FS, Seguin F, Zecchin KG, Raposo HF, Oliveira HC, Amoêdo ND, Salo T, Coletta RD, Graner E. Mol Cancer Ther. 2014 Mar;13(3):585-95. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-12-1136

TLR4 expression in bone marrow-derived cells is both necessary and sufficient to produce the insulin resistance phenotype in diet-induced obesity. Razolli DS, Moraes JC, Morari J, Moura RF, Vinolo MA, Velloso LA. Endocrinology. 2014 Nov 6:en20141552



2013

Whey protein hydrolysate increases translocation of GLUT-4 to the plasma membrane independent of insulin in wistar rats. Morato PN, Lollo PC, Moura CS, Batista TM, Camargo RL, Carneiro EM, Amaya-Farfan J. PLoS One. 2013 Aug 30;8(8):e71134. doi: 10.1371/journal.pone.0071134. eCollection 2013.