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Heraldo P. de Souza
Heraldo P. de Souza

Buscamos compreender a comunicações entre as vias de sinalização que controlam o metabolismo celular e a resposta inflamatória. Também nos interessamos em como o metabolismo energético pode controlar a proliferação e diferenciação celular. A família PGC-1 de coativadores transcricionais está no centro destas interações e é o principal foco de nossos estudos, tanto os experimentais quanto os clínicos.

Nosso trabalho com os PGC-1
Focamos nossa atenção no papel da família de coativadores PGC-1 e em como eles controlam a homeostase energética celular e podem interferir na resposta inflamatória. Assim, estamos investigando:

  • o papel dos PGC-1 na resposta inflamatória aguda
  • o papel dos PGC-1 na diferenciação de células-tronco
  • o papel dos PGC-1 na proliferação de células tumorosas e normais
  • como pacientes obesos respondem a infecções agudas severas


PPARG inflamação metabolismo celular

Estamos trabalhando na interface entre o controle do metabolismo e a resposta inflamatória. Nos últimos anos, mostramos que:

  • PPARG regula o sinal de inflamação iniciado pela ativação de CD40, com implicações importantes para a compreensão dos mecanismos imunológicos subjacentes ao lúpus sistêmico e ao desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. (Oxer DS, Godoy LC, Borba E, Lima-Salgado T, Passos LA, Laurindo I, Kubo S, Barbeiro DF, Fernandes D, Laurindo FR, Velasco IT, Curi R, Bonfa E, Souza HP. PPAR? expression is increased in systemic lupus erythematosus patients and represses CD40/CD40L signaling pathway. Lupus. 2011 May;20(6):575-87.)
  • PGC-1alpha é expresso diferencialmente durante a inflamação e infecção asséptica, e que é necessário para uma adequada fagocitose (Llimona F, de Lima TM, Moretti AI, Theobaldo M, Jukemura J, Velasco IT, Machado MC, Souza HP.PGC-1? expression is increased in leukocytes in experimental acute pancreatitis. Inflammation. 2014 Aug;37(4):1231-9)
  • Proteínas intestinas de ligação a ácidos graxo, relacionadas ao transporte de lipídios no trato digestório, constituem um marcador útil para falha intestinal aguda em pacientes criticamente doentes (Machado MC, Barbeiro HV, Pinheiro da Silva F, de Souza HP. Circulating fatty acid binding protein as a marker of intestinal failure in septic patients.Crit Care. 2012 Nov 5;16(6):455)
  • Variáveis metabólicas e ácido-base relacionadas (em especial, aumento de SIG, decréscimo de albumina e de SIDa), durante a entrada na UTI, estão associadas à ativação imunológica
  • O Índice de Massa Corporal pode influenciar a reposta do hospedeiro à infecção durante doenças crônicas (Zampieri FG, Jacob V, Barbeiro HV, Pinheiro da Silva F, de Souza HP. Influence of Body Mass Index on Inflammatory Profile at Admission in Critically Ill Septic Patients. Int J Inflam. 2015;2015:734857)

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Nosso Time

Informações biográficas dos pesquisadores do OCRC,
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Anibal E. Vercesi Pesquisador Sênior

Mecanismos moleculares ligando a obesidade à resistência à insulina e aterosclerose.


Antonio C. Boschero Pesquisador Sênior

Caracterização de defeitos moleculares e celulares de ilhotas pancreáticas em modelos experimentais de obesidade e diabetes.

Carlos E. Negrao Pesquisador Sênior

Mecanismos moleculares unindo a atividade física ao melhor controle metabólico.



Everardo Carneiro Pesquisador Sênior

Avaliação do papel da deficiência nutricional na resistência à insulina e obesidade.


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Helena C. F. de Oliveira Pesquisador Sênior

Mecanismos moleculares ligando a obesidade à resistência à insulina e aterosclerose.


Heraldo P. de Souza Pesquisador Sênior

Resposta imune e termogênese em pacientes com obesidade crônica.



Heitor Moreno Jr Pesquisador Sênior

Papel de polimorfismos genéticos nos parâmetros hemodinâmicos e rigidez vascular em pacientes obesos com hipertensão resistente.

Jose A. R. Gontijo Pesquisador Sênior

Programação fetal e função renal em modelos experimentais de sobrecarga/deficiência nutricional.

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Jose B. C. Carvalheira Pesquisador Sênior

Mecanismos moleculares ligando a obesidade ao câncer.



Licio A. Velloso Pesquisador Sênior

Mecanismos moleculares e celulares que levam à disfunção hipotalâmica na obesidade.


Mario J. A. Saad Pesquisador Sênior

Mecanismos moleculares de resistência à nsulina. Métodos para estudo de disfunções hipotalâmicas e gasto energético em humanos (com Lício).

Ronaldo Pilli Pesquisador Sênior

Desenvolvimento de fármacos específicos para obesidade e diabetes.



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Silvana A. Bordin Pesquisador Sênior

Integração circadiana do metabolismo energético.

Wilson Nadruz Pesquisador Sênior

Impacto da obesidade, adiposidade e hipertensão no remodelamento cardíaco.